OSE Immunotherapeutics annonce une publication sur OSE-230, une thérapie agoniste innovante dans la résolution de l’inflammation, dans ‘Frontiers in Immunology’
19 Luglio 2023 - 6:00PM
Business Wire
Regulatory News:
OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnemo:
OSE) (Paris:OSE) annonce la publication des derniers résultats
sur l’anticorps monoclonal pro-résolutif OSE-230, une nouvelle
approche innovante dans la résolution de l’inflammation sévère et
chronique, dans le journal ‘Frontiers in Immunology *.
L’article, intitulé : “ChemR23 activation reprograms macrophages
toward a less inflammatory phenotype and dampens carcinoma
progression” porte sur l’expression de ChemR23 par les macrophages
associés à la tumeur (TAM, Tumor-Associated Macrophages) et
l’utilisation de modèles tumoraux pour explorer l’activité
pro-résolutive et non-immunosuppressive d’OSE-230 dans une
situation inflammatoire chronique sévère associée au cancer et aux
métastases.
Le récepteur ChemR23, ou « chemerin chemokine-like receptor 1 »
(CMKLR1), un récepteur couplé aux protéines G (GPCR), est la cible
d’OSE-230 exprimée par les macrophages associés à la tumeur (TAM),
les cellules immunitaires qui infiltrent le plus fréquemment la
tumeur et connues pour moduler l’inflammation chronique
pro-tumorale.
Les travaux de recherche ont démontré qu’à travers l’activation
de ChemR23, OSE-230 reprogramme les cellules TAM. Le récepteur
ChemR23 contrôle fortement le phénotype des macrophages et son
activation par OSE-230 entraîne un remodelage important du
micro-environnement tumoral immunitaire en limitant les fonctions
immunosuppressives des macrophages, en activant l’activité des
lymphocytes T et modifiant la niche métastatique.
Aurore Morello, Directrice Recherche & Développement d’OSE
Immunotherapeutics, commente : « Nous sommes très heureux de cette
publication sur OSE-230 dans ‘Frontiers in Immunology’, une revue
leader dans son domaine qui publie des découvertes majeures en
immunologie. Les recherches menées conjointement avec le
laboratoire CRCI2NA de Nantes (investigateurs principaux :
Christophe Blanquart et Sophie Barille) ont démontré l’efficacité à
long terme d’OSE-230 à travers la forte expression de ChemR23 dans
un modèle d’inflammation chronique sévère. Avec la diminution de la
survenue de métastases et l’allongement de la survie globale, ces
données soutiennent la durabilité de l’effet agoniste d’OSE-230 sur
l’inflammation chronique sévère. Ces données font d’OSE-230 un
candidat first-in-class pour des études précliniques plus avancées
et ouvrent la voie à de nombreuses indications de maladies
chroniques inflammatoires, grâce à des atouts significatifs du
produit par rapport aux traitements immunosuppresseurs ».
* ChemR23 activation reprograms macrophages toward a less
inflammatory phenotype and dampens carcinoma progression, Frontiers
Immunology Frontiers, Front. Immunol., 19 July 2023, Sec. Cancer
Immunity and Immunotherapy, Volume 14 - 2023
À PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS
OSE Immunotherapeutics est une société de biotechnologie qui
développe des produits first-in-class en immuno-oncologie et
immuno-inflammation. Son portefeuille clinique first-in-class
comprend :
- Tedopi® (immunothérapie d’activation des lymphocytes T
spécifiques contre les cellules cancéreuses, « off-the-shelf » à
base de néo-épitopes) : le produit le plus avancé de la Société ;
résultats positifs de l’essai de Phase 3 (Atalante 1) dans le
cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) chez les patients
en résistance secondaire après échec d’un inhibiteur de point de
contrôle. D’autres essais, promus par des groupes cliniques en
oncologie, de Tedopi® en combinaison sont en cours dans des tumeurs
solides.
- OSE-279 (anti-PD1) : Phase 1/2 en cours dans les tumeurs
solides ou les lymphomes (premier patient inclus). OSE-279 est
l’ossature de base de la plateforme BiCKI®.
- OSE-127 - Lusvertikimab (anticorps monoclonal humanisé
antagoniste du récepteur IL-7) : Phase 2 en cours dans la
rectocolite hémorragique (promoteur OSE Immunotherapeutics) ; des
travaux de recherche préclinique en cours dans les leucémies (OSE
Immunotherapeutics).
- VEL-101/FR104 (anticorps monoclonal anti-CD28) :
développé en partenariat avec Veloxis Pharmaceuticals, Inc. dans la
transplantation ; Phase 1/2 en cours dans la transplantation rénale
(sous la promotion du Centre Hospitalier Universitaire de Nantes) ;
Phase 1 en cours aux Etats-Unis (promoteur Veloxis Pharmaceuticals,
Inc.).
- BI 765063 (anticorps monoclonal anti-SIRPα sur l’axe
SIRPα/CD-47) : développé en partenariat avec Boehringer Ingelheim
(BI) dans les tumeurs solides avancées ; résultats positifs de la
Phase 1 d’escalade de dose en monothérapie et en association, en
particulier avec l’anticorps anti-PD1 ezabenlimab ; Phase 1b
internationale promue par BI en cours en association avec
ezabenlimab seul ou avec d’autres médicaments dans le cancer de la
tête et du cou en rechute ou métastatique et dans le carcinome
hépatocellulaire.
OSE Immunotherapeutics développe deux plateformes de recherche
brevetées dont l’objectif est de délivrer des traitements
d’immunothérapie first-in-class :
- Plateforme BiCKI®, ciblée sur l’immuno-oncologie (IO),
plateforme de protéines de fusion bispécifiques construite autour
d’une ossature centrale anti-PD-1 fusionnée à de nouvelles cibles
d’immunothérapies pour augmenter l’efficacité antitumorale. Le
candidat le plus avancé est BiCKI®-IL-7 qui cible anti-PD1xIL-7. -
Plateforme Myéloïdes, qui vise à optimiser le potentiel
thérapeutique des cellules myéloïdes en IO et immuno-inflammation
(I&I). OSE-230 (anticorps agoniste de ChemR23) est le
candidat le plus avancé de cette plateforme ; il a le potentiel de
résoudre l’inflammation chronique en restaurant l’intégrité du
tissu pathologique.
Plus d’informations sur les actifs d’OSE Immunotherapeutics sont
disponibles sur le site de la Société : http://ose-immuno.com
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Déclarations prospectives
Ce communiqué contient de manière implicite ou expresse des
informations et déclarations pouvant être considérées comme
prospectives concernant OSE Immunotherapeutics. Elles ne
constituent pas des faits historiquement avérés. Ces informations
et déclarations comprennent des projections financières reposant
sur des hypothèses ou suppositions formulées par les dirigeants
d’OSE Immunotherapeutics à la lumière de leur expérience et de leur
perception des tendances historiques, de la situation économique et
sectorielle actuelle, de développements futurs et d’autres facteurs
qu’ils jugent opportuns.
Ces déclarations prospectives peuvent être souvent identifiées
par l’usage du conditionnel et par les verbes « s’attendre à»,
«anticiper», «croire», «planifier» ou «estimer» et leurs
déclinaisons et conjugaisons ainsi que par d’autres termes
similaires. Bien que la direction d’OSE Immunotherapeutics estime
que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les
actionnaires d’OSE Immunotherapeutics et les autres investisseurs
sont alertés sur le fait que leur réalisation est sujette par
nature à de nombreux risques connus ou non et incertitudes,
difficilement prévisibles et en dehors du contrôle d’OSE
Immunotherapeutics. Ces risques peuvent impliquer que les résultats
réels et développements effectivement réalisés diffèrent
significativement de ceux indiqués ou induits dans ces déclarations
prospectives. Ces risques comprennent notamment ceux développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par OSE
Immunotherapeutics auprès de l’AMF. De telles déclarations
prospectives ne constituent en rien la garantie de performances à
venir. Ce communiqué n’inclut que des éléments résumés et doit être
lu avec le Document d’Enregistrement Universel d’OSE
Immunotherapeutics, enregistré par l’AMF le 2 mai 2023, incluant le
rapport financier annuel 2022, disponible sur le site internet
d’OSE Immunotherapeutics. OSE Immunotherapeutics ne prend aucun
engagement de mettre à jour les informations et déclarations
prospectives à l’exception de ce qui serait requis par les lois et
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OSE Immunotherapeutics Sylvie Détry
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Media: FP2COM Florence Portejoie fportejoie@fp2com.fr +33
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